NefroCHUS : ¿Quiénes somos?

El Laboratorio de Genética de las Enfermedades Renales Hereditarias está situado en el Instituto de Investigaciones Sanitarias de Santiago de Compostela (IDIS), dentro del marco Hospitalario del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS), y reúne un equipo de investigadores y profesionales con más de doce años de experiencia nacional e internacional en el estudio de las enfermedades renales hereditarias.

 

Nuestro interés se centra en entender los mecanismos moleculares que conducen a la enfermedad renal, y para ello, basándonos en nuestra experiencia en la materia y de los recursos que nos rodean, intentamos desarrollar herramientas de análisis rápido y eficiente. Por ello, nuestro laboratorio se encuentra dividido en dos unidades:

 

- Unidad de Investigación. El Grupo de Genética y Biología del Desarrollo de las Enfermedades Renales (IDIS) está dirigido por el Dr. Miguel Angel García González, experto en genética y fisiopatología de las enfermedades renales. El Dr. García-González es conocido, no solo por ser uno de los autores de la patente en explotación “PKD mutations and evaluation of the same (PCT/US2007/016705)” base del primer test comercializado para la Poliquistosis Renal Autosómica Dominante, PKDx test (AthenaDiagnostics, Inc.), sino también por el desarrollo de modelos animales de enfermedad renal y la identificación de mecanismos genéticos y moleculares en el desarrollo de la misma. Sus trabajos han sido recogidos en las revistas científicas de ámbito internacional (Nature Medicine, PNAS, Human Molecular Genetics, Molecular Genetics and Metabolism, Journal of CellBiology, Kidney International,…). Por ello, NefroCHUS está constantemente centrado la búsqueda de sinergias y colaboraciones entre investigadores clínicos y básicos del ámbito público y privado.

 

- Unidad de Análisis Genético. NefroCHUS es una unidad de análisis genético de enfermedades renales hereditarias centrado en el desarrollo de herramientas capaces de identificar mutaciones en genes conocidos. En aquellos casos donde se descarte asociación mutación en un gen conocido, establecemos proyectos colaboradores para identificar nuevos genes renales asociados a enfermedad.

NefroCHUS: Productividad Científica

 

  • PUBLICACIONES

 

  1. Rezende-Lima W; Parreira KS; García-González M; Riveira E; Banet JF; Lens XM. “Homozygosity for Uromodulin disorders: FJHN and MCKD type 2”. [Mgg-III.138].Kidney International. 16, pp. 1940 - 1950. NATURE PUBLISHING GROUP. Publicación: Kidney Inter. Cuartil: 1 (1er Decil de área) Factor de Impacto: 6.6, 2004. ISSN 0085-2538.
  2. García-González M; Abdulkader I; Boquete AV; Neo XM; Forteza J; Cameselle-Teijeiro J.“Cyclooxygenase-2 expression in neoplastic and non-neoplastic follicular cells of the thyroid gland”. [Mgg-III.139]. Virchows Arch.447(1), pp. 12 - 17. . Cuartil: 2 Factor de Impacto: 2.5, 2005. ISSN 0945-6317, ISBN doi: 10.1007/s00428-005-1235-1.
  3. Allen E; Piontek KB; Garrett-Mayer E; Garcia-Gonzalez M; Gorelick KL; Germino GG.“Loss of polycystin-1 or polycystin-2 results in dysregulated apolipoprotein expression in murine tissues”. [Mgg-III.137]. Hum. Mol. Genet.15(1), pp. 11 - 21. Cuartil: 1 (1er Decil de área) Factor de Impacto: 8, 2006. ISSN 0964-6906.
  4. Kaimori JY; Nagasawa Y; Menezes LF; Garcia-Gonzalez MA; Deng J; Imai E; Onuchic LF; Guay-Woodford LM; Germino GG.“Polyductin undergoes notch-like processing and regulated release from primary cilia”. [Mgg-III.135].loci responsible for human ADPKD and ARPKD in a common pathway”. [Mgg-III.134] Hum. Mol. Genet.16, pp. Portada de Revista.. OXFORD UNIV PRESS., 2007. ISSN 0964-6906.
  5. Kaimori JY; Nagasawa Y; Menezes LF; Garcia-Gonzalez MA; Deng J; Imai E; Onuchic LF; Guay-Woodford LM; Germino GG.“Polyductin undergoes notch-like processing and regulated release from primary cilia”. [Mgg-III.135].Hum. Mol. Genet.16, pp. 942 - 956. . Cuartil: 1 (1er Decil de área) Factor de Impacto: 8, 2007. ISSN 0964-6906.
  6. Tan PL; Barr T; Inglis PN; Mitsuma N; Huang SM; Garcia-Gonzalez MA; Bradley BA; Coforio S; Albrecht PJ; Watnick T; Germino GG; Beales PL; Caterina MJ; Leroux MR; Rice FL; Katsanis N.“Loss of Bardet-Biedl síndrome proteins causes defects in pheripheral sensory innervation and function”. [Mgg-I.30].Proc. Natl. Acad. Sci. (PNAS). 104(44), pp. 17524 - 17529. NATL ACAD SCIENCES. Publicación: Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. Cuartil: 1 (1er Decil de área) Factor de Impacto: 9.7, 2007. ISSN 0027-8424.
  7. Tan PL; Barr T; Inglis PN; Mitsuma N; Huang SM; Garcia-Gonzalez MA; Bradley BA; Coforio S; Albrecht PJ; Watnick T; Germino GG; Beales PL; Caterina MJ; Leroux MR; Rice FL; Katsanis N.“Loss of Bardet-Biedl síndrome proteins causes defects in pheripheral sensory innervation and function”. [Mgg-I.30].Proc. Natl. Acad. Sci. (PNAS). 104(44), pp. Portada de Revista. NATL ACAD SCIENCES. Publicación: Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2007. ISSN 0027-8424.
  8. Garcia-Gonzalez MA; Menezes LF; Piontek KB; Kaimori J; Huso DL; Watnick T; Onuchic LF; Guay-Woodford LM; Germino GG.“Genetic interaction studies link the major loci responsible for human ADPKD and ARPKD in a common pathway”. [Mgg-III.134]. Hum. Mol. Genet.16(16), pp. 1940 - 1950. . Cuartil: 1 (1er Decil de área) Factor de Impacto: 8, 2007. ISSN 0964-6906.
  9. Garcia-Gonzalez MA; Jones JG; Allen SK; Palatucci CM; Batish SD; Seltzer WK; Lan Z; Allen E; Qian F; Lens XM; Pei Y; Germino GG; Watnick TJ.“Evaluating the Clinical Utility of a Molecular Genetic Test for Polycystic Kidney Disease”. [Mgg-III.136].Mol. Genet. Metab.92 (1 - 2):, pp. 160 - 167. . Cuartil: 1 Factor de Impacto: 3.1, 2007. ISSN 1096-7192.
  10. Yu S; Hackmann K; Gao J; He X; Piontek K; García González MA; Menezes LF; Xu H; Germino GG; Zuo J; Qian F.“Essential role of cleaveage of Polycystin-1 at G protein-coupled receptor proteolytic site for kidney tubular structure”. [Mgg-I.31].Proc. Natl. Acad. Sci. (PNAS). 104(47), pp. 18688 - 18693. NATL ACAD SCIENCES. Publicación: Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. Cuartil: 1 (1er Decil de área) Factor de Impacto: 9.7, 2007. ISSN 0027-8424.
  11. Piontek K; Menezes LF; Garcia-Gonzalez MA; Huso DL; Germino GG.“A critical developmental switch defines the kinetics of kidney cyst formation after loss of Pkd1”. [Mgg-II.73].Nature Medicine. 13(12), pp. Portada de Revista. NATURE PUBLISHING GROUP., 2007. ISSN 1078-8956.
  12. Michael Köttgen; Björn Buchholz; Miguel Garcia-Gonzalez; Xiao Fu; Fruzsina Kotsis; Daniel Steffl; Robert Tauber; Wolfgang Kuehn; Tomasz Wegierski; Makoto Suzuki; Albrecht Kramer-Zucker; Gregory G. Germino; Terry Watnick; Jean Prenen; Bernd Nilius; Gerd Walz.“TRPP2 and TRPV4 form a polymodal sensory channel complex”. [Mgg-II.74].J. Cell Biol.182, pp. 437 - 447. ROCKEFELLER UNIV PRESS. Publicación: J. Cell Biol. Cuartil: 1 (1er Decil de área) Factor de Impacto: 10.2, 2008. ISSN 0021-9525.
  13. Miguel A. Garcia-Gonzalez; Patricia Outeda; Qin Zhou; Fang Zhou; Luis F. Menezes; Feng Qian; David L. Huso; Gregory G. Germino; Klaus B. Piontek; Terry Watnick.Pkd1 and Pkd2 are Required for Normal Placental Development. [Mgg-III.132].PLoS One.5(9)., pp. pii: e12821.. PUBLIC LIBRARY SCIENCE Publicación: PLoS One. Cuartil: 1 Factor de Impacto: 4.4, 2010. ISSN 1932-6203.
  14. D'Angelo A; Bluteau O; Garcia-Gonzalez MA; Gresh L; Doyen A; Garbay S; Robine S; Pontoglio M.Hepatocyte nuclear factor 1alpha and beta control terminal differentiation and cell fate commitment in the gut epithelium. Development. [Mgg-III.133]. Development.137(9), pp. 1573 - 1582.. COMPANY OF BIOLOGISTS LTD Publicación: Development. Cuartil: 1 (1er Decil de área) Factor de Impacto: 6.8, 2010. ISSN 0950-1991.
  15. York Pei; Zheng Lan; Kairong Wang; Miguel Garcia-Gonzalez; Ning He; Elizabeth Dicks; Patrick Parfrey; Gregory Germino; Terry Watnick.A Missense Mutation in PKD1 attenuates the severity of renal disease. [Mgg-III.131].Kidney International. 81(4), pp. 412 - 417. NATURE PUBLISHING GROUP. Publicación: Kidney International Cuartil: 1 (1er Decil de área) Factor de Impacto: 6.6, 2011.
  16. Maria Sanchez-Ares; Marina Garcia-Vidal; Espinosa-Estevez Antucho; Pardo Julio; Vazquez-Martul Eduardo; Xose M Lens and  Miguel A Garcia-Gonzalez.A novel mutation, outside of the candidate region for diagnosis, in the inverted formin 2 gene can cause focal segmental glomerulosclerosis [Mgg-III.130].Kidney Int. 2013 Jan. doi: 10.1038/ki.2012.325. Epub 2012 Sep 12.83 - 1, pp. 153 - 159. NATURE PUBLISHING GROUP. Publicación: Kidney International Cuartil: 1 (1er Decil de área) Factor de Impacto: 6.6, 2013. ISSN 0085-2538
  17. Boddu R; Yang C, O'Connor AK,; Hendrickson RC; Boone B; Cui X; Garcia-Gonzalez M; Igarashi P; Onuchic LF; Germino GG; Guay-Woodford LM. Intragenic motifs regulate the transcriptional complexity of Pkhd1/PKHD1.J Mol Med (Berl). 92 - (10), pp. 1045 - 1056. Springer, 2014. ISSN 0085-2538.
  18. Alberto Ortiz; Maria D. Sanzchez-Niño; Maria C Izquierdo; Catalina Martin-Cleary; Laura Garcia-Bermejo; Juan A. Moreno; Marta Ruiz-Ortega; Juliana Draive; Josep M. Cruzado; Miguel A. Garcia-Gonzalez; Jose M. Lopez-Novoa; Maria J. Soler; Ana Belen Sanz. Translational value of animal models of kidney failure. European Journal of Pharmacology. In Press, Elsevier, 2015. ISSN 0085-2538.
  19. Wu X, Indzhykulian AA, Niksch PD, Webber RM, Garcia-Gonzalez M, Watnick T, Zhou J, Vollrath MA, Corey DP. Hair-Cell Mechanotransduction Persists in TRP Channel Knockout Mice. PLoS One. 2016 May 19;11(5):e0155577. doi: 10.1371/journal.pone.0155577. eCollection 2016. PMID: 27196058 Free Article
  20. Martínez V1, Trasancos C2, Ramos F3, Alcázar C3, Cabezuelo JB3, García M4. Autosomal recessive polycystic kidney disease diagnosed in a 39 year-old women with kidney failure and cramps. Nefrologia. 2016 Mar 11. pii: S0211-6995(16)00011-4. doi: 0.1016/j.nefro.2016.02.002
  21. Garcia-Gonzalez MA, Carette C, Bagattin A, Chiral M, Makinistoglu MP, Garbay S, Prévost G, Madaras C, Hérault Y, Leibovici M, Pontoglio M. A supresor locus for MODY3-diabetes. Scientific Reports. 2016 Sep 26 (6). DOI: 10.1038/srep33087
  22. Heras Benito M, Garcia-Gonzalez MA, Valdenebro Recio M, Molina Ordás Á, Callejas Martínez R, Rodríguez Gómez MA, Calle García L, Sousa Silva L, Fernández-Reyes Luis MJ. The need for genetic study to diagnose some cases of distal renal tubular acidosis.  Nefrologia. 2016 Sep - Oct;36(5):552-555. doi: 10.1016/j.nefro.2016.06.008. English, Spanish.
  23. Kaimori JY, Lin CC, Outeda P, Garcia-Gonzalez MA, Menezes LF, Hartung EA, Li A, Wu G, Fujita H, Sato Y, Nakanuma Y, Yamamoto S, Ichimaru N, Takahara S, Isaka Y, Watnick T, Onuchic LF, Guay-Woodford LM, Germino GG. NEDD4-family E3 ligase dysfunction due to PKHD1/Pkhd1 defects suggests a mechanistic model for ARPKD pathobiology. Sci Rep. 2017 Aug 10;7(1):7733. doi: 10.1038/s41598-017-08284-4
  24. Cordido A, Besada-Cerecedo, Garcia-Gonzalez MA. The Genetic and Cellular Basis of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease—A Primer for Clinicians. Front Pediatr. 2017; 5: 279.  doi: 10.3389/fped.2017.00279.
  25. Juan José Nieto-Fontarigo, Francisco Salgado, Maria San-José, María Cruz, Alejandro Casas-Fernández, María Gómez-Conde, Luis Valdés, Miguel A. Garcia-Gonzalez, Pilar Arias, Montserrat Nogueira, and Francisco González-Barcala. The CD14 (-159 C/T) SNP is associated with sCD14 levels and allergic asthma, but not with CD14 expression on monocytes. Scientific Reports. . January 2018 (Accepted)
  26. Nieto-Fontarigo JJ, González-Barcala FJ, San-José ME, Cruz MJ, Linares T, Soto-Mera MT, Valdés-Cuadrado L, García-González MA, Andrade-Bulos LJ, Arias P, Nogueira M, Salgado FJ. Expansion of a CD26low Effector TH Subset and Reduction in Circulating Levels of sCD26 in Stable Allergic Asthma in Adults. J Investig Allergol Clin Immunol. 28(2):113-125. 2018.

  27. Da Silva-Álvarez S, Lamas-González O, Ferreirós A, González P, Gómez M, García-Caballero T, González Barcia M, García-González MA, Collado M. Pkd2 deletion during embryo development does not alter mesonephric programmed cell senescence. Int J Dev Biol. 2018;62(9-10):637-640.

  28. Ayasreh N, Bullich G, Miquel R, Furlano M, Ruiz P, Lorente L, Valero O, García-González MA, Arhda N, Garin I, Martínez V, Pérez-Gómez V, Fulladosa X, Arroyo D, Martínez-Vea A, Espinosa M, Ballarín J, Ars E, Torra R. Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease: Clinical Presentation of Patients With ADTKD-UMOD and ADTKD-MUC1. Am J Kidney Dis. 2018 Sep;72(3):411-418.
  29. Rodriguez-Ruiz E, Lopez-Lago A, Hernandez-Vaquero R, Granja-Gomez I, Estany-Gestal A, Alvarez E, Garcia-Gonzalez M, Garcia-Allut JL. First-Days Reduction of Plasma and Skin Advanced Glycation End Products is Related to Outcome in Septic Patients. Shock. 43617. 2019.
  30. Sol Carriazo, Maria Vanessa Perez-Gomez, Adrian Cordido, Miguel Angel García-González, Ana Belen Sanz, Alberto Ortiz, Maria Dolores Sanchez-Niño. Dietary Care for ADPKD Patients: Current Status and Future Directions. Nutrients. 2019, 11(7). Doi: 10.3390/nu11071576.
  31. Cordido, A., Cernadas, E., Fernández-Delgado, M. & García-González, M. A. CystAnalyser: A new software tool for the automatic detection and quantification of cysts in Polycystic Kidney and Liver Disease, and other cystic disorders. PLOS Comput. Biol. 16, e1008337 (2020).

  32. Susana Bravo, Maria Garcia-Vence, Maria del Pilar Chantada-Vazquez , Ana Sosa-Fajardo, Rebeca Agra, Ana Barcia de la Iglesia, Alfonso Otero-Glez, Miguel A. Garcia-Gonzalez, José Cameselle-Teijeiro, Cristina Nuñez  and Juan Jose Bravo Lopez. Protein extraction from FFPE kidney tissue samples: A review of the literature and characterization of techniques. Front. Med. | doi: 10.3389/fmed.2021.657313 (2021)

  33. Cordido A, Nuñez-Gonzalez L, Martinez-Moreno J, Lamas-Gonzalez O, Rodriguez-Osorio L, Perez-Gomez MV, Martin-Sanchez D, Outeda P, Chiaravalli M, Watnick T, Boletta A, Diaz C, Carracedo A, Sanz A, Ortiz A, Garcia-Gonzalez M. TWEAK Signaling Pathway Blockade Slows Cyst Growth and Disease Progression in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. J Am Soc Nephrol. 2021 Jun 21:ASN.2020071094. doi: 10.1681/ASN.2020071094. Epub ahead of print. PMID: 34155062.

  34. Cordido A, Vizoso-Gonzalez M, Garcia-Gonzalez MA. Molecular Pathophysiology of Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease. Int J Mol Sci. 2021 Jun 17;22(12):6523. doi: 10.3390/ijms22126523. PMID: 34204582; PMCID: PMC8235086.

  35. Gómez-García F, Martínez-Pulleiro R, Carrera N, Allegue C, Garcia-Gonzalez MA. Genetic Kidney Diseases (GKDs) Modeling Using Genome Editing Technologies. Cells. 2022 May 6;11(9):1571. doi: 10.3390/cells11091571. PMID: 35563876; PMCID: PMC9105797.

 

  • COMUNICACIONES ORALES

 

Adrián Cordido, Olaya Lamas -Gonzalez,  Ana María Barcia de la Iglesia, Terry Watnick, Gregory G. Germino, Candido Díaz, Miguel A. Garcia-Gonzalez. Aproximaciones terapéuticas de la Enfermedad Poliquística Hepática (PLC) en modelos animales para la Enfermedad Poliquística Renal (PKD). IV Congreso BioIntegraSaude-BIS. 12 de Mayo de 2016. Santiago de Compostela, Galicia (España).

 

Olaya Lamas-Gonzalez, Ana B. Sanz, M Dolores Sanchez-Niño, Ana Barcia de la Iglesia, Adrian Cordido Eijo, Patricia Viaño, Alberto Ortiz, Miguel A. Garcia-Gonzalez. Cytokine TWEAK as an intermediary in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). 53º Congress ERA-EDTA. 21-24 de Mayo de 2016. Viena, Austria.

 

Adrián Cordido, Olaya Lamas -Gonzalez,  Ana María Barcia de la Iglesia, Terry Watnick, Gregory G. Germino, Candido Díaz, Miguel A. Garcia-Gonzalez. Aproximaciones terapéuticas de la Enfermedad Poliquística Hepática (PLC) en modelos animales para la Enfermedad Poliquística Renal (PKD). XLV1 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología. 8-11 Octubre de 2016. Oviedo, España.

 

Lara Besada Cerecedo, Patricia Regueiro Casuso, Ana Barcia de la Iglesia, Beatriz Sobrino, Jorge Amigo Lechuga, Nisrine Arhda, Carmen Vázquez, Manuel Fidalgo, Cándido Díaz Rodríguez, Miguel García González. "Análisis genético por paneles de genes se descubre como una herramienta clave para en el diagnóstico de ciertas glomerulopatías, tubulopatías y enfermedades quísticas de diagnóstico clínico complejo”. XLV1 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología. 8-11 Octubre de 2016. Oviedo, España.

 

Lara Besada Cerecedo, Beatriz Sobrino, Jorge Amigo Lechuga, P Regueiro Casuso, A Barcia de la Iglesia, Marta Durán Beloso, Carmen Vázquez, Ángel Carracedo, Cándido Díaz Rodríguez, Miguel García-González. "Desarrollo Completo de Estrategias de Diagnóstico Coste/Eficientes para la Poliquistosis Renal en base al índice de mutagénesis poblacional o necesidades específicas”. XLV1 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología. 8-11 Octubre de 2016. Oviedo, España.

 

Adrián Cordido, Olaya Lamas -Gonzalez,  Ana María Barcia de la Iglesia, Terry Watnick, Gregory G. Germino, Candido Díaz, Miguel A. Garcia-Gonzalez. Aproximaciones terapéuticas de la Enfermedad Poliquística Hepática (PLC) en modelos animales para la Enfermedad Poliquística Renal (PKD). III Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología. 28-29 Octubre de 2016. Ourense, Galicia (España).

 

Adrián Cordido, Jesús Bañales, Cándido Díaz, Miguel A. García González."Identification of a new therapie for Polycystic Kidney Disease (PKD)". VI Encontro da Mocidade Investigadora da saúde. 12-13 Junio 2018, Santiago de Compostela, Galicia (España).

 

Vanesa Calviño Louzao; Carmen R. Tubio; Cándido Díaz Rodríguez; Francisco Guitián; Álvaro Gil,  Miguel A. García-González. Bioimpresión 3D de Pseudonefronas como un modelo para el estudio de la Poliquistosis Renal. XLVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología. 16-19 de Noviembre del 2018, Madrid

 

 

Vizoso González, Marta; Álvarez González, V; Bravo, S.; Lamas González, O.; Colón Mejeras, C.; García González, MA.. Método de aislamiento de exosomas unidos a glucosaminoglicanos y sus aplicaciones en enfermedad renal. I Jornada de Vesículas extracelulares, 16 de Noviembre, Santiago de Compostela

 

 

Marta Vizoso González, Adrián Cordido, Vanesa Calviño Louzao, Cándido Díaz, Susana Bravo, Miguel A. García González. “New Targets for renal and hepatic cystogenesis. The role of proteomic in the knowledge of ADPKD”. XLVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología.  16-19 Noviembre 2018, Madrid

 

Besada Cerecedo, María Lara; Carrera Cachaza, Noa; García Murias, María; Barcia de la Iglesia, Ana María; Amigo Lechuga, Jorge; Sobrino Rey, Beatriz; Díaz Rodríguez, Cándido y García-González, Miguel A. “Development of strategies for genetic diagnosis of hereditary glomerulopathies, tubulopathies and cystic kidney diseases by the sequencing sets of genes”.  5º Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología, 26 y 27 de octubre, Pontevedra.

 

Marta Vizoso González, Víctor Álvarez González, Susana Bravo López, Olaya Lamas González, Cristóbal Colón Mejeras, Miguel A. García González. Method for separating the fraction joined to glycosaminoglycans and uses for kidney disease. Urinomics 2-4 septiembre 2019, Caparica (Portugal).

 

Adrián Cordido; Cándido Díaz; Ángel Carracedo; Miguel A. García González.. “New therapeutic approach based in inhibition of metalloproteases in Polycystic Kidney Disease”.  XLIX Congreso de la Sociedad Española de Nefrología, 5-8 de octubre, A Coruña.

 

Besada Cerecedo, María Lara; Barcia de la Iglesia, Ana María; Carrera Cachaza, Noa; García Murias, María; Carracedo Álvarez, Ángel María; Consorcio de Investigadores GalCYST; García-González, Miguel A. Acción Estratégica en Galicia para la Poliquistosis Renal. Modelo de abordaje poblacional exportable a otras comunidades autónomas. VI Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología, 15-16 Noviembre 2019, Ferrol (A Coruña). 

 

Adrián Cordido; Cándido Díaz; Ángel Carracedo; Miguel A. García González.. “New therapeutic approach based in inhibition of metalloproteases in Polycystic Kidney Disease”.  VI Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología, 15-16 Noviembre 2019, Ferrol.

 

Marta Vizoso González, Víctor Álvarez González, Susana Bravo López, Olaya Lamas González, Cristóbal Colón Mejeras, Miguel A. García González. KITGAG: a new method for urine and liquid biopsy diagnostics. VI Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología, 15-16 Noviembre 2019, Ferrol

 

Martínez Pulleiro, Raquel; Díaz Rodríguez, Cándido; Carracedo Álvarez, Ángel; García Murias, María; Cordido Eijo, Adrián; Barcia de la Iglesia, Ana; Vizoso González, Marta; Allegue Toscano, Catarina; García González, Miguel A; Carrera Cachaza, Noa. Towards a functional study of genetic variants of uncertain significance for improving the study and diagnose of hereditary kidney disorders. VI Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología, 15-16 Noviembre 2019, Ferrol

 

NÚÑEZ-GONZÁLEZ, LAURA , CORDIDO, ADRIÁN, MARTINEZ-MORENO, JULIO M., LAMAS-GONZALEZ, OLAYA, BOLETTA, ALESSANDRA, WATNICK, TERRY, DÍAZ RODRÍGUEZ, CÁNDIDO, SANZ, ANA B., ORTIZ, ALBERTO, GARCÍA-GONZÁLEZ, MIGUEL Á.- TWEAK SIGNALING PATHWAY BLOCKADE SLOWS CYST GROWTH AND DISEASE PROGRESSION IN AUTOSOMAL DOMINANT POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE. SGAN 2021, Vigo 26 de noviembre de 2021.

 

NÚÑEZ GONZÁLEZ, LAURA , URISARRI-RUIZ DE CORTÁZAR, ADELA, CALVO-GIL, MARTA, BARCIA DE LA IGLESIA, ANA MARÍA, MORAIS MACEDO, JOSE PEDRO, FIDALGO, MANUEL, GARCÍA-MURIAS, MARÍA, DÍAZ RODRÍGUEZ, CANDIDO, CARRERA, NOA, GARCÍA-GONZÁLEZ, MIGUEL Á. GARCÍA.  AN OBSERVATIONAL AND LONGITUDINAL STUDY OF SALT-WASTING TUBULOPATHY: GITELMAN SYNDROME. VII Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología 2021, Vigo 26 de noviembre de 2021.

 

Martínez Pulleiro,Raquel; Fidalgo, Manuel; Pintos, Elena; Carracedo Ángel; Díaz Rodríguez, Cándido, García González, Miguel Ángel. Una nueva mutación en el gen TNS2 causa una nueva forma de síndrome nefrótico tratable. VII Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología 2021, Vigo 26 noviembre de 2021.

 

García Murias, María; Carrera Cachaza, Noa; Martínez Pulleiro, Raquel; Barcia de la Iglesia, Ana María; Fidalgo Díaz, Manuel; García Enríquez, Alba; Grupo Investigación, GalGLOM; Carracedo, Ángel; Díaz Rodríguez, Cándido; Calviño Varela, Jesús; García-González, Miguel A. Acción Estratégica En Galicia_2.0 Para La Enfermedad Renal Hereditaria: Diagnóstico Genético Y Establecimiento De Un Registro Gallego De Pacientes, Una Medida De Prevención Coste/Eficiente. VII Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología. Vigo 26 noviembre de 2021.

 

Carrera Cachaza, Noa; García Murias, María; Barcia de la Iglesia, Ana; Núñez González, Laura; Ardha, Nisrine; Carracedo, Ángel; Díaz Rodríguez, Cándido; Otero González, Alfonso; García-González, Miguel A. Acción Estratégica En Galicia 3.0 Para La Enfermedad Renal Tubular Y Túbulointersticial (Ae 3.0 Galtubi): Establecimiento De Un Registro Gallego Y Diagnóstico Genético Como Una Medida De Prevención Coste Eficiente. VII Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología. Vigo 26 noviembre de 2021.

 

Noa Carrera Cachaza. Participación en mesa redonda con la charla "Aspectos genéticos del síndrome nefrótico. XLV Congreso Nacional de la Asociación Española de Nefrología Pediátrica (AENP). A Coruña. 26-28 de mayo de 2022.

 

María García-Murias, Noa Carrera Cachaza, Ana María Barcia de la Iglesia, Laura Núñez González, Amin Vakili, Grupo Investigación GalTubi, Cándido Díaz Rodríguez, Miguel A. García González. Acción Estratégica en Galicia 3.0 para la enfermedad renal tubular y túbulo-intersticial (AE 3.0 GalTubi): establecimiento de un registro gallego, correlación genotipo/ fenotipo, modelización, nuevas herramientas y tratamientos. Presentación e inicio del proyecto. VIII Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología. A Coruña. 28- 29 octubre 2022.

 

Carrera Cachaza, Noa (1); García Murias, María (1); Barcia De La Iglesia, Ana María (1); Silva, Paula (1); Temes Álvarez, Borja (2); Morais, Pedro (3); Fidalgo, Manuel (3); Grupo De Investigación, Galglom (4); Calviño Varela, Jesús (5); Díaz Rodríguez, Cándido (3); García González, Miguel A. Nefropatías Asociadas A Los Genes Del Colágeno: Correlación Genotipo-Fenotipo En Una Cohorte Gallega. VIII Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología. A Coruña. 28- 29 octubre 2022.

 

García Rodríguez, Giannina E. (1); Arrojo Alonso, Fernanda (1); García Murias, María (2); Carrera Cachaza, Noa (2); Barcia De La Iglesia, Ana María (2). Quistes Renales Y Enfermedad Renal Por Mutaciones En El Colágeno IV. VIII Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología. A Coruña. 28- 29 octubre 2022.

A SWATH PROTEOMIC STUDY OF TOLVAPTAN TREATMENT IN AN ORTHOLOGOUS MOUSE MODEL OF AUTOSOMAL DOMINANT POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE: WHAT REMAINS ALTERED? L. NUÑEZ GONZÁLEZ , A. CORDIDO, M. VIZOSO GONZÁLEZ , F. GÓMEZ GARCÍA , MP. CHANTADA VÁZQUEZ , SB. BRAVO , MA. GARCÍA GONZÁLEZ. 52 Congreso de la Sociedad Española de Nefrología. 12-14 noviembre de 2022.

 

  • COMUNICACIONES PÓSTER

 

Olaya Lamas-Gonzalez, Susana Bravo, Adrian Cordido Eijo, Ana Belen  Sanz, Alberto Ortiz, Terry Watnick, Gregory G. Germino, Candido Díaz, Miguel A. Garcia-Gonzalez. Developmental switch for polycystic hepatic and kidney disease (pkd) treatment: unmasking the signaling pathways that temporally and spatially drive cyst initiation and cyst progression. IV BioIntegraSaúde-BIS. 12 de Mayo de 2016. Santiago de Compostela, España.

 

Lara Besada Cerecedo, Patricia Regueiro Casuso, Ana María Barcia de la Iglesia, Beatriz Sobrino, Jorge Amigo Lechuga, Ángel Carracedo, Cándido Díaz Rodríguez y Miguel A. García-González. Desarrollo de una estrategia de secuenciación de la región replicada del gen PKD1 (6 pseudogenes) mediante Next Generation Sequencing (NGS). IV BioIntegraSaúde-BIS. 12 de Mayo de 2016. Santiago de Compostela, España.

 

Calviño Louzao, Vanesa; Carmen R. Tubio; Couceiro R.; Díaz Rodríguez, Cándido; Álvaro Gil, García-González, Miguel A. Nuevos modelos in vitro para el estudio de fenotipos asociados a la poliquistosis renal: Generación de “pseudonefronas” y “pseudoarterias”. IV Xornadas de Investigación BIOINTEGRASAÚDE 2016. 12 de Mayo de 2016. Santiago de Compostela, España.

 

Olaya Lamas-Gonzalez, Susana Bravo, Ana B. Sanz, Ana Barcia de la Iglesia, Adrian Cordido Eijo, Alberto Ortiz, Terry Watnick, Gregory G. Germino, Candido Diaz, Miguel A. Garcia-Gonzalez. Identification of new signalling pathways related to polycystic kidney disease (PKD): from animal models to treatment. 53º Congress ERA-EDTA. 21-24 de Mayo de 2016. Viena, Austria.

 

Olaya Lamas Gonzalez, Susana Bravo, Adrián Cordido Eijo, Ana Belen Sanz, Alberto Ortiz, Terry Watnick, Gregory G. Germino, Cándido Díaz, Miguel A. García-González. Developmental switch for polycystic hepatic and kidney disease (PKD) treatment: unmasking the signaling pathways that temporally and spatially drive cyst initiation and cyst progression. XLV1 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología. 8-11 Octubre de 2016. Oviedo, España.

 

Olaya Lamas Gonzalez, Ana Belén Sanz, Isaline Rowe, Adrián Cordido Eijo, Alessandra Boletta, Alberto Ortiz, Miguel A. García González. TWEAK unmask a new molecular mechanism of disease progresión in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). XLV1 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología. 8-11 Octubre de 2016. Oviedo, España.

 

Lara Besada Cerecedo, Patricia Regueiro Casuso, Ana Barcia de la Iglesia, Nisrine Arhda, Fernanda Arrojo, Carmen Vázquez, Angel Carracedo, Miguel García-González, Asociación de pacientes Anasbabi Ciliopatías, Investigadores del consorcio gal-cist. "Acción estratégica en Galicia para la poliquistosis renal: establecimiento de un registro gallego y diagnóstico genético como una medida de prevención coste/eficente."  XLV1 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología. 8-11 Octubre de 2016. Oviedo, España.

 

 

Olaya Lamas Gonzalez, Adrian Cordido, Susana Bravo, Ana Belen Sanz, Alberto Ortiz, Terry Watnick, Gregory G. Germino, Candido Diaz, Miguel A. Garcia Gonzalez."Developmental switch for Polycystic Hepatic and Kidney Disease (PKD) treatment: un masking the signaling pathways that temporally and spatially drive cyst initiation and cyst progression". Kidney Week 2016. American Society of Nephrology. 15-20 Noviembre, Chicago, IL (USA).

 

 

Adrian Cordido, Ana Maria Barcia de la Iglesia, Jesus Bañales, Candido Diaz, Miguel A. Garcia Gonzalez. "Effectiveness of MTT in liver phenotype in a model of Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease (ARPKD)". V Xornadas de Investigación BioIntegraSaude 2017. 30 de Mayo de 2017. A Coruña, España. Premio Mejor Póster del Congreso.

 

Adrian Cordido, Ana Belén Sanz, Ana Maria Barcia de la Iglesia, Candido Diaz, Alberto Ortiz, Miguel A. Garcia Gonzalez."Cytokine TWEAK promotes cystogenesis in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) in a time dependent manner". V Xornadas de Investigación BioIntegraSaude 2017. 30 de Mayo de 2017. A Coruña, España.

 
 

Adrian Cordido, Ana Maria Barcia de la Iglesia, Jesus Bañales, Candido Diaz, Miguel A. Garcia Gonzalez. "Effectiveness of MTT in liver phenotype in a model of Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease (ARPKD)". XLVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología. 6-9 Octubre de 2017. Burgos, España.

 

 

Adrian Cordido, Ana Belén Sanz, Ana Maria Barcia de la Iglesia, Candido Diaz, Alberto Ortiz, Miguel A. Garcia Gonzalez."Cytokine TWEAK promotes cystogenesis in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) in a time dependent manner". XLVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología. 6-9 Octubre de 2017. Burgos, España.

 

 

Adrian Cordido, Ana Maria Barcia de la Iglesia, Jesus Bañales, Candido Diaz, Miguel A. Garcia Gonzalez. "Effectiveness of MTT in liver phenotype in a model of Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease (ARPKD)". Kidney Week 2017. American Society of Nephrology. 31 October-05 November 2017. New Orleans, LA (USA).

 

 

Adrian Cordido, Ana Belén Sanz, Ana Maria Barcia de la Iglesia, Candido Diaz, Alberto Ortiz, Miguel A. Garcia Gonzalez."Cytokine TWEAK promotes cystogenesis in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) in a time dependent manner". Kidney Week 2017. American Society of Nephrology. 31 October-05 November 2017. New Orleans, LA (USA). 

 

 

Adrian Cordido, Ana Maria Barcia de la Iglesia, Jesus Bañales, Candido Diaz, Miguel A. Garcia Gonzalez. "Effectiveness of MTT in liver phenotype in a model of Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease (ARPKD)". IV Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología. 10-11 Noviembre de 2017. Lugo, Galicia (España).

 

 

Adrian Cordido, Ana Belén Sanz, Ana Maria Barcia de la Iglesia, Candido Diaz, Alberto Ortiz, Miguel A. Garcia Gonzalez."Cytokine TWEAK promotes cystogenesis in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) in a time dependent manner". IV Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología. 10-11 Noviembre de 2017. Lugo, Galicia (España).

 

 

Marta Vizoso Gonzalez, Adrian Cordido, Vanesa Calviño Louzao, Candido Diaz, Susana Bravo, Miguel A. Garcia Gonzalez. "New Targets for renal and hepatic cystogenesis. The role of proteomic in the knowledge of ADPKD". VI Xornadas de Investigación BioIntegraSaude 2018. 29 de Mayo de 2018. Vigo, Galicia (España).

 

 

Marta Vizoso Gonzalez, Adrian Cordido, Vanesa Calviño Louzao, Candido Diaz, Susana Bravo, Miguel A. Garcia Gonzalez. "New Targets for renal and hepatic cystogenesis. The role of proteomic in the knowledge of ADPKD". VI Encontro da Mocidade Investigadora da saúde. 12-13 Junio 2018, Santiago de Compostela, Galicia (España).

 

 

Vanesa Calviño Louzao; Carmen R. Tubio; Cándido Díaz Rodríguez; Francisco Guitián; Álvaro Gil,  Miguel A. García-González. Bioimpresión 3D de Pseudonefronas como un modelo para el estudio de la Poliquistosis Renal. XLVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología. 16-19 de Noviembre del 2018, Madrid

 

 

Vizoso González, Marta; Álvarez González, V; Bravo, S.; Lamas González, O.; Colón Mejeras, C.; García González, MA.. Método de aislamiento de exosomas unidos a glucosaminoglicanos y sus aplicaciones en enfermedad renal. I Jornada de Vesículas extracelulares, 16 de Noviembre, Santiago de Compostela

 

 

Marta Vizoso González, Adrián Cordido, Vanesa Calviño Louzao, Cándido Díaz, Susana Bravo, Miguel A. García González. “New Targets for renal and hepatic cystogenesis. The role of proteomic in the knowledge of ADPKD”. XLVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología.  16-19 Noviembre 2018, Madrid

 

Besada Cerecedo, María Lara; Carrera Cachaza, Noa; García Murias, María; Barcia de la Iglesia, Ana María; Amigo Lechuga, Jorge; Sobrino Rey, Beatriz; Díaz Rodríguez, Cándido y García-González, Miguel A. “Development of strategies for genetic diagnosis of hereditary glomerulopathies, tubulopathies and cystic kidney diseases by the sequencing sets of genes”.  5º Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología, 26 y 27 de octubre, Pontevedra.

 

 

Marta Vizoso González, Víctor Álvarez González, Susana Bravo López, Olaya Lamas González, Cristóbal Colón Mejeras, Miguel A. García González. Method for separating the fraction joined to glycosaminoglycans and uses for kidney disease. Urinomics 2-4 septiembre 2019, Caparica (Portugal).

 

 

Adrián Cordido; Cándido Díaz; Ángel Carracedo; Miguel A. García González.. “New therapeutic approach based in inhibition of metalloproteases in Polycystic Kidney Disease”.  XLIX Congreso de la Sociedad Española de Nefrología, 5-8 de octubre, A Coruña.

 

 

Besada Cerecedo, María Lara; Barcia de la Iglesia, Ana María; Carrera Cachaza, Noa; García Murias, María; Carracedo Álvarez, Ángel María; Consorcio de Investigadores GalCYST; García-González, Miguel A. Acción Estratégica en Galicia para la Poliquistosis Renal. Modelo de abordaje poblacional exportable a otras comunidades autónomas. VI Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología, 15-16 Noviembre 2019, Ferrol (A Coruña). 

 

 

Adrián Cordido; Cándido Díaz; Ángel Carracedo; Miguel A. García González.. “New therapeutic approach based in inhibition of metalloproteases in Polycystic Kidney Disease”.  VI Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología, 15-16 Noviembre 2019, Ferrol.

 

 

Marta Vizoso González, Víctor Álvarez González, Susana Bravo López, Olaya Lamas González, Cristóbal Colón Mejeras, Miguel A. García González. KITGAG: a new method for urine and liquid biopsy diagnostics. VI Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología, 15-16 Noviembre 2019, Ferrol

 

 

Martínez Pulleiro, Raquel; Díaz Rodríguez, Cándido; Carracedo Álvarez, Ángel; García Murias, María; Cordido Eijo, Adrián; Barcia de la Iglesia, Ana; Vizoso González, Marta; Allegue Toscano, Catarina; García González, Miguel A; Carrera Cachaza, Noa. Towards a functional study of genetic variants of uncertain significance for improving the study and diagnose of hereditary kidney disorders. VI Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología, 15-16 Noviembre 2019, Ferrol

 

 

 

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